RT - article
SR - Electronic
T1 - Синтез новых тиазоло[3,2-а]пиримидинов и in silico анализ их биоактивности
JF - Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук
SP - 2021-12-03
DO - 10.29235/1561-8331-2021-57-4-456-462
A1 - Минеева И. В., 
A1 - Фалетров Я. В., 
A1 - Старовойтова В. А., 
A1 - Шкуматов В. М., 
YR - 2021
UL - https://www.academjournals.by/publication/12180
AB - Разработан эффективный метод получения и синтезированы новые тиазоло[3,2-a]пиримидины, содержащие н-пентановый или β-гидроксициклопропановый, а также флуоресцирующий бензо[f]кумариновый заместители с выходами более 60 %. Компьютерными методами (in silico) показана способность полученных соединений проникать через липидный бислой и оценено их сродство к ряду протеинкиназ (соединения 4 и 6 связываются с протеинкиназой AKT1 с кодом PDB 3о96; величины, рассчитываемые программой Autodock Vina энергии связывания (Ebind), составили: -10,9 и -10,6 ккал/моль), ацетилхолинэстеразе и цитохромам P450 человека (для цитохрома P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind -12,3 ккал/моль).