<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Минеева И. В.</author>
     <author>Фалетров Я. В.</author>
     <author>Старовойтова В. А.</author>
     <author>Шкуматов В. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Синтез новых тиазоло[3,2-а]пиримидинов и in silico анализ их биоактивности</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>тиазоло[3</keyword>
    <keyword>2-a]пиримидины</keyword>
    <keyword>гидроксициклопропаны</keyword>
    <keyword>бензо[f]кумарины</keyword>
    <keyword>in silico анализ проницаемости мембран</keyword>
    <keyword>докинг</keyword>
    <keyword>протеинкиназа B</keyword>
    <keyword>цитохромы P450</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-12-03</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2021-57-4-456-462</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Разработан эффективный метод получения и синтезированы новые тиазоло[3,2-a]пиримидины, содержащие н-пентановый или β-гидроксициклопропановый, а также флуоресцирующий бензо[f]кумариновый заместители с выходами более 60 %. Компьютерными методами (in silico) показана способность полученных соединений проникать через липидный бислой и оценено их сродство к ряду протеинкиназ (соединения 4 и 6 связываются с протеинкиназой AKT1 с кодом PDB 3о96; величины, рассчитываемые программой Autodock Vina энергии связывания (Ebind), составили: -10,9 и -10,6 ккал/моль), ацетилхолинэстеразе и цитохромам P450 человека (для цитохрома P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind -12,3 ккал/моль).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12180</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12146</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
