<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Солдатов В. С.</author>
     <author>Коршунова Т. А.</author>
     <author>Косандрович Е. Г.</author>
     <author>Нестеронок П. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Титрование хелатообразующего волокнистого сорбента в присутствии комплексообразующих двухвалентных катионов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хелатные сорбенты</keyword>
    <keyword>иминодиацетатные группы</keyword>
    <keyword>сорбция</keyword>
    <keyword>ионы переходных металлов</keyword>
    <keyword>комплексообразование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-09-03</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2021-57-2-263-269</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Получены кривые титрования Н-форм волокнистого хелатного сорбента с иминодиацетатными группами на основе промышленного полиакрилонитрильного волокна Нитрон гидроксидом калия в 1М растворе KСl в присутствии хлоридов Ni2+, Со2+, Сu2+ и Ca2+. Использованный метод позволял одновременное измерение рН раствора и концентрации двухвалентного катиона в каждой точке кривой титрования. Из этих данных были рассчитаны зависимости величин их сорбции от рН равновесного раствора. Кривые прямого и обратного титрования во всех случаях практически совпадали. По мере изменения рН при титровании наблюдалось выпадение осадков соответствующих гидроксидов. При этом возрастание рН приостанавливалось или сильно замедлялось при добавлении щелочи в ячейку для титрования. Образование осадка происходило преимущественно в растворе для Со2+ и Ni2+ (pH 8), когда ионит был насыщен металлическим ионом. В случае Сu2+ (рН образования осадка 4) сорбция Cu2+ происходит и при более низких, и при более высоких рН за счет ионизации карбоксильных групп и частичного растворения осадка. Во всех случаях максимальная сорбция Ni2+, Со2+, Сu2+, Ca2+ соответствовала образованию сорбционных комплексов типа R–N(CH2COO–)2 Me2+.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12163</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12129</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
