<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Михнюк О. Н.</author>
     <author>Лещев С. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Экстракция лекарственных соединений класса бензодиазепинов из водных растворов и их последующее газохроматографическое определение</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>константа распределения</keyword>
    <keyword>высаливание</keyword>
    <keyword>экстракционно­хроматографические методики</keyword>
    <keyword>бензодиазепины</keyword>
    <keyword>психотропные вещества</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-06-03</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2021-57-2-177-184</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>В экстракционных системах гексан–вода, гексан–водные растворы неорганических солей (хлорид натрия, гидрофосфат калия и карбонат калия), хлороформ–вода с использованием метода газовой хроматографии масс-спектрометрии определены константы распределения психотропных веществ (лекарственных препаратов), ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь (альпразолама, лоразепама, темазепама), и лекарственного препарата клозапина, который разрешен к перемещению. Наибольшая динамика роста константы распределения от концентрации соли наблюдалась у альпразолама. Найдено, что замена гексана на хлороформ приводит к росту констант распределения и количественному извлечению всех веществ. Однако для селективного извлечения веществ из различных объектов и одновременного удаления матричных компонентов необходимо использовать системы: гексан–водные растворы солей либо гексан–вода. На основании полученных величин констант распределения веществ предложены экстракционно-хроматографические методики определения органических неэлектролитов (бензодиазепинов) в различных объектах. Метрологические характеристики методик: относительное стандартное отклонение не превышает 2 %, диапазон определяемых концентраций в растворах: 0,05–1,00 г/дм3.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12148</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12114</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
