<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Фалетров Я. В.</author>
     <author>Позняк Г. И.</author>
     <author>Яковец П. С.</author>
     <author>Фролова Н. С.</author>
     <author>Шкуматов В. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Новые липофильные конъюгаты флуоресцирующего NBD-пиперазина: синтез, in silico взаимодействие с липидным бислоем и цитохромами P450</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>NBD-пиперазин</keyword>
    <keyword>гексановая кислота</keyword>
    <keyword>холестерин</keyword>
    <keyword>in silico анализ проницаемости мембран</keyword>
    <keyword>докинг</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-03-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2022-58-1-62-67</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Синтезированы два новых флуоресцирующих производных NBD-пиперазина с липофильными остатками формилхолестерола и гексановой кислоты (соединения 2 и 3 соответственно). Расчетно-теоретическими методами показана их возможность проникать через липидный бислой, а также аффинно связываться с некоторыми цитохромами P450 человека (2 с ланостерол 14α-деметилазой CYP51, 3 c лекарство-превращающими CYP1A1, CYP2D6, CYP3A4; энергия связывания Ebind в диапазоне –14,4…–10 ккал/моль) и микобактерий (2 со стерол-27 гидроксилазой CYP125, 3 с «орфанным» CYP164; Ebind в диапазоне –13,3…–9,1 ккал/моль). Полученные вещества и соответствующие расчетно-теоретические данные будут способствовать приоритезации исследований in vitro для целей исследования функций этих белков.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12096</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12062</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
