<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гайдаш А. А.</author>
     <author>Кулак А. И.</author>
     <author>Крутько В. К.</author>
     <author>Мусская О. Н.</author>
     <author>Кульчицкий В. А.</author>
     <author>Скроцкая К. В.</author>
     <author>Кульбицкая Л. В.</author>
     <author>Крутько Е. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние температуры, микроструктуры и внутримолекулярной динамики фибриллярного коллагена на апатитогенез в скаффолдах</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>коллаген-апатитовые скаффолды</keyword>
    <keyword>апатитогенез</keyword>
    <keyword>стехиометрический гидроксиапатит</keyword>
    <keyword>карбонат-гидроксиапатит</keyword>
    <keyword>структурирование кальцийфосфатов</keyword>
    <keyword>фибриллярный коллаген</keyword>
    <keyword>минерализация in situ</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-02-27</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2025-61-1-7-23</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Изучены структура и физико-химические свойства скаффолдов, полученных из коллагенового геля с использованием соединительнотканных оболочек паравертебральных сухожилий крыс Вистар. Скаффолды получали при 37 °C (пленчатый) и 6 °C (объемный). При отвердевании в каркасах формируются клубковая и внеклубковая фракции, что характерно для коллагеновых гелей, полученных из сухожильных мембран. Соотношение объемов фракций определяют структура пор и кинкинг коллагеновых фибрилл. В пленчатом скаффолде формируются поры закрытого типа с ослабленным кинкингом, что приводит к доминированию внеклубкового каркаса. В объемном скаффолде интенсифицируется кинкинг, формируются поры открытого типа, что определяет доминирование клубкового каркаса. Морфогенетическими факторами формирования доминантных фракций являются упорядочение и повышенная жесткость, субдоминантных – хаотизация и эластизация коллагеновых каркасов. Фибриллярный коллаген подвергается экстра- и интрафибриллярной минерализации in situ со структурированием кальцийфосфатов по апатитовому направлению. Микромеханические свойства скаффолдов индуцируют экстрафибриллярный синтез и определяют направление апатитогенеза: на жестких матрицах синтезируется стехиометрический гидроксиапатит, на рыхлых – карбонат-гидроксиапатиты. Интрафибриллярный синтез в сочетании с температурой определяют степень кристалличности, состав катионных и анионных подрешеток гидроксиапатитов. На матрицах фибриллярного коллагена с упрочненными связями пептидных и карбонатных групп формируется стехиометрический гидрокси- апатит, степень кристалличности которого модерируется температурой: чем выше температура синтеза, тем выше степень кристалличности и насыщенность кальцием. На матрицах с ослабленными пептидными и C−O связями формируются карбонат-гидроксиапатиты, в которых замещения в анионной подрешетке регулируются температурой: при повышенной температуре CO32− группы замещают преимущественно OH−, при пониженной – PO43− группы.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12014</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/11980</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
