<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Куницкая Ю. Н.</author>
     <author>Кочеткова Т. А.</author>
     <author>Коваленко Е. А.</author>
     <author>Голубева Е. Н.</author>
     <author>Булай П. М.</author>
     <author>Молчанов П. Г.</author>
     <author>Денисов А. А.</author>
     <author>Питлик Т. Н.</author>
     <author>Черенкевич С. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ И МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК ЛИНИЙ С6 И HELA ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ В УСЛОВИЯХ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>культура клеток</keyword>
    <keyword>HeLa</keyword>
    <keyword>С6</keyword>
    <keyword>электрическая стимуляция</keyword>
    <keyword>пролиферативная активность</keyword>
    <keyword>мембранный потенциал</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2017-08-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия биологических наук</journal>
   <abstract>Исследовано влияние долговременной электрической стимуляции на функциональные свойства клеток в культуре. В работе использованы клетки глиомы крысы линии С6 и клетки аденокарциномы шейки матки линии HeLa. Стимуляцию проводили на протяжении 12 ч однородным электрическим полем с частотой 10 Гц. Для измерения величины равновесного трансмембранного потенциала применяли метод пэтч-кламп, пролиферативную активность оценивали по изменению числа клеток относительно их числа в контрольном образце. Показано, что электрическая стимуляция вызывает изменение равновесного трансмембранного потенциала клеток, что приводит к последующему изменению их пролиферативной активности. Выявлено, что деполяризация плазматической мембраны усиливает пролиферативную активность клеток, в то время как гиперполяризация замедляет. Установлено, что конечный результат зависит как от параметров электрического поля, так и от типа клеток. Таким образом, наблюдаемый эффект связан с активацией потенциал-зависимых ионных каналов, приводящей к изменению времени прохождения клеткой определенной фазы клеточного цикла. Полученные результаты могут быть использованы для разработки методов клеточной инженерии. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/11709</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/11675</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
