<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Вейко А. Г.</author>
     <author>Ильич Т. В.</author>
     <author>Лапшина Е. А.</author>
     <author>Буко В. У.</author>
     <author>Заводник И. Б.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Квантово-химическое моделирование электронной структуры кверцетина и ингибирование кверцетином и комплексом кверцетин–гидроксипропил-β-циклодекстрин перекисного окисления липидов в митохондриях и эритроцитах крыс</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>кверцетин</keyword>
    <keyword>кверцетин-гидроксипропил-β-циклодекстрин</keyword>
    <keyword>эритроциты и митохондрии крыс</keyword>
    <keyword>гемолиз</keyword>
    <keyword>квантово-химическое моделирование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2018-10-30</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1029-8940-2018-63-4-500-512</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия биологических наук</journal>
   <abstract>Кверцетин (3,3ʹ,4ʹ,5,7-пeнтагидроксифлавон) – один из наиболее распространенных  и изученных флавоноидов, который обладает доказанной антиоксидантной активностью  и демонстрирует выраженный терапевтический потенциал при целом ряде патологических состояний.Изучена электронная структура молекулы кверцетина и его семихинон-радикала, оценена антиоксидантная активность кверцетина и его комплекса включения  с гидроксипропил-β-циклодекстрином. Генерирование карт распределения электронной плотности в молекуле кверцетина и семихинон-радикала кверцетина показало, что активные электронные орбитали (HOMO и LUMO) кверцетина и его семихинон-радикала делокализованы по всем фенольным кольцам, что в случае радикала обеспечивает его определенную стабилизацию. Установлено также, что кверцетин эффективно предотвращает перекисное окисление липидов мембран эритроцитов и митохондрий, индуцируемое  терт-бутилгидропероксидом: IC50 = 31 ± 4 μМ для митохондрий и IC50 = 25 ± 3 μМ для эритроцитов. Эффективность ингибирования кверцетином окисления восстановленного глутатиона эритроцитов и митохондрий значительно ниже, что отражает липофильность полифенола. Кроме того, показано, что кверцетин предотвращает лизис эритроцитов гипохлорной кислотой: IC50 = 3 ± 0,5 μМ. Комплекс кверцетин–гидроксипропил-β-циклодекстрин оказался более эффективен в качестве ингибитора процессов перекисного окисления мембранных липидов и окисления глутатиона.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/11693</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/11659</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
