<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Аверина Н. Г.</author>
     <author>Козел Н. В.</author>
     <author>Щербаков Р. А.</author>
     <author>Радюк М. С.</author>
     <author>Мананкина Е. Е.</author>
     <author>Гончарик Р. Г.</author>
     <author>Шалыго Н. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние этанола на продуктивность &lt;i&gt;Haematococcus pluvialis&lt;/i&gt;, содержание фотосинтетических пигментов, активных форм кислорода и астаксантина</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Haematococcus pluvialis</keyword>
    <keyword>сухой вес</keyword>
    <keyword>количество и размер клеток</keyword>
    <keyword>фотосинтетические пигменты</keyword>
    <keyword>активные формы кислорода</keyword>
    <keyword>астаксантин</keyword>
    <keyword>этанол</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-02-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1029-8940-2020-65-1-7-15</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия биологических наук</journal>
   <abstract>Изучено влияние этанола (0,1; 0,3 и 1,6 %) на содержание фотосинтетических пигментов, астаксантина и активных форм кислорода (АФК) в Haematococcus pluvialis (H. pluvialis, штамм IBCE H-17), а также на продуктивность водоросли по показателю сухой биомассы. Установлено, что в изученных концентрациях этанол стимулировал накопление сухой биомассы в течение 3, 7 и 12 сут выращивания в среднем в 2 раза. При всех используемых концентрациях этанола количество клеток увеличивалось. Так, при использовании 0,3 % этанола количество клеток гематококка возросло в 2,1; 2,5 и в 3,3 раза по сравнению с их уровнем в контрольной культуре на 3-и, 7-е и 15-е сутки выращивания. При этом отмечена тенденция к уменьшению их размеров. Этанол стимулировал также накопление фотосинтетических пигментов. Так, через 3 сут инкубации в растворе, содержащем 0,1 и 0,3 % этанола, содержание хлорофилла (Хл) а составило 142 и 130 % от контроля, Хл b – 126 и 115, лютеина – 151 и 132 % соответственно. Максимальный эффект отмечен для β-каротина – 177 и 157 % по сравнению с контролем. Стрессовые условия, создаваемые этанолом, привели к генерации АФК. В частности, через 7 сут инкубации при использовании 0,1; 0,3 и 1,6 % этанола количество АФК составило 114, 141 и 179 % от контроля, а через 12 сут инкубации – 130, 165 и 183 % соответственно. Отмечено существенное положительное влияние этанола на содержание астаксантина. Так, через 7 сут инкубации содержание астаксантина при использовании 0,1; 0,3 и 1,6 % этанола возросло в 3,6; 4,9 и 4,6 раза соответственно, а через 12 сут – в 8,6; 6,6 и 7,7 раза по сравнению с контролем. Результаты указывают на огромный потенциал использования этанола как в качестве эффективного индуктора накопления астаксантина в клетках гематококка, так и в качестве активного стимулятора продуктивности водоросли.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/11526</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/11492</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
