<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Поклонская Н. В.</author>
     <author>Амвросьева Т. В.</author>
     <author>Богуш З. Ф.</author>
     <author>Шилова Ю. A.</author>
     <author>Колтунова Ю. Б.</author>
     <author>Бельская И. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Молекулярная эпидемиология вирусов ЕСНО30, циркулирующих в Беларуси на протяжении последних 25 лет</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>энтеровирус</keyword>
    <keyword>энтеровирусная инфекция</keyword>
    <keyword>ЕСНО30</keyword>
    <keyword>молекулярная эпидемиология</keyword>
    <keyword>генотип</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-08-01</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1029-8940-2024-69-3-224-236</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия биологических наук</journal>
   <abstract>В работе приведены результаты наиболее полного молекулярно-эпидемиологического исследования одного из самых эпидемически значимых как в глобальном масштабе, так и на территории Беларуси энтеровирусов (ЭВ) – вируса ЕСНО30, включая описание его эволюционной траектории и путей географического распространения.Цель работы ‒ молекулярно-эпидемиологический анализ вируса ЕСНО30, циркулировавшего в Республике Беларусь с 1997 по 2021 г.Установлено, что за весь период наблюдения ЕСНО30 был вторым по распространенности типом ЭВ, уступая только вирусу Коксаки В5. Периоды наиболее активной его циркуляции совпадали с годами эпидемических подъемов заболеваемости энтеровирусными инфекциями (ЭВИ). Среди клинических форм инфекции, вызванной ЕСНО30, преобладали кишечные и неврологические. Идентифицировано 10 циркулировавших в Беларуси различных его геновариантов, которые входили в три генотипа вируса, имевших глобальное распространение, – ЕСНО30_Е, ЕСНО30_F и ЕСНО30_Н. Во время трех эпидемических подъемов вызванной ЕСНО30 заболеваемости имела место параллельная циркуляция двух различных геновариантов, принадлежавших к одному (2013‒2014 гг.) или различным (1997, 2017‒2018 гг.) генотипам. Одновременно циркулирующие геноварианты имели различную эволюционную траекторию и/или филогеографию.Полученные результаты имеют важное значение для понимания эпидемиологических процессов, лежащих в основе формирования заболеваемости ЭВИ в Республике Беларусь.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/11388</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/11354</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
