<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лайцин Ли </author>
     <author>Цуйцуй Чен </author>
     <author>Хуанкунь Лян </author>
     <author>Чжун Шухай </author>
     <author>Леонтьев В. Н.</author>
     <author>Войтов И. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Создание непрямого метода ИФА для выявления антител к вирусу чумы собак</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>непрямой ИФА</keyword>
    <keyword>вирус чумы собак</keyword>
    <keyword>антитело</keyword>
    <keyword>метод</keyword>
    <keyword>инфекционные болезни животных</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-08-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Экология и животный мир</journal>
   <abstract>Вирус чумы собак (CDV) может вызывать острые инфекционные заболевания у различных плотоядных животных. Целью данного исследования является разработка непрямого метода ИФА для обнаружения антител к CDV.Используя очищенные рекомбинантные антигены CDV в качестве покрывающих агентов и после оптимизации условий, был разработан предварительный метод ELISA-детектирования антител, специфичных к CDV. Оптимальная концентрация рекомбинантного антигена CDV в покрытии при 2,0 мкг/мл, 100 мкл/лунка, нанесение покрытия на ночь при 4 °C, блокирование при температуре 4 °C в течение 4 часов, разведение сыворотки 1:200 и инкубация при температуре 37 °C в течение 1,5 часов или 2 часов либо 4 °C в течение ночи. Перекрестной реактивности с сывороткой, положительной по антителам к CPIV, CAV-1 и CCV, не наблюдалось, что указывает на хорошую специфичность. Коэффициент вариации как внутри, так и между партиями был ниже 5 %, а чувствительность обнаружения достигала 1:500.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/1130</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/1129</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
