<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Притыченко А. Н.</author>
     <author>Лысенко А. П.</author>
     <author>Кучвальский М. В.</author>
     <author>Красникова Е. Л.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Аллергическая активность и специфичность препаратов туберкулина с 30–50 % слабосекретирующихся антигенов микобактерий туберкулеза</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>туберкулёз крупного рогатого скота</keyword>
    <keyword>антигены</keyword>
    <keyword>туберкулин</keyword>
    <keyword>автоклавированная бактериальная масса производственного штамма микобактерий туберкулёза</keyword>
    <keyword>ультразвук</keyword>
    <keyword>неионный детергенат</keyword>
    <keyword>диагностические свойства туберкулина со слабосекретирующимися антигенами микобактерий туберкулёза</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-11-03</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1817-7204-2020-58-4-472-482</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук</journal>
   <abstract>Туберкулёз крупного рогатого скота остается глобальной мировой проблемой. Внутрикожная проба с туберкулином – основной метод определения статуса стад, что предъявляет особые требования к активности и специфичности диагностикума. Основу современных туберкулинов составляют антигены микобактерий туберкулёза, которые легко секретируются в жидкую синтетическую среду в процессе роста, но целый ряд антигенов с низким показателем секретируемости находится в составе туберкулинов в незначительных количествах. Цель работы – получение слабосекретирующихся антигенов из отхода производства – автоклавированной бактериальной массы производственного штамма микобактерий туберкулёза (МБТ) с использованием ультразвука и неионного детергента, исследование диагностических свойств туберкулина с 30–50 % таких антигенов. Установлено, что автоклавированная бактериальная масса производственного штамма МБТ, являющаяся отходом производства туберкулина, может быть дополнительным источником туберкулопротеинов, представляющих собой слабосекретирующиеся (СС) антигены МБТ, которые в эквивалентной дозе примерно на 30 % активнее, чем стандартный туберкулин на основе легкосекретирующихся антигенов, и не уступает ему по видовой специфичности. При этом в состав туберкулина можно включать до 50 % очищенных СС туберкулопротеинов из бактериальной массы. Получаемый препарат не реактогенен, в эквивалентной дозе не отличается по активности от международного стандарта ППД туберкулина, но превосходит его по видовой специфичности. Показано, что в стадах с неопределённым статусом по туберкулёзу на туберкулины с 30–50 % очищенных СС туберкулопротеинов реагирует в 2,2 раза больше коров, чем на стандартные препараты на основе легкосекретирующихся антигенов микобактерий туберкулёза. Углубленные исследования реагировавших коров с применением методов детекции генома микобактерий туберкулёза и бактериологических маркеров туберкулёзной инфекции подтвердили наличие у них латентной туберкулёзной инфекции. Включение в состав туберкулина до 50 % туберкулопротеинов из бактериальной массы повышает диагностические свойства целевого продукта и существенно снижает его себестоимость.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/10966</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/10933</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
